El tratamiento contra el VIH administrado por dos semanas luego de la infección, en primates y no en seres humanos, ayudó a dominar la enfermedad bacteriana que está latente.
Las investigaciones realizadas con el modelo de primates y en seres humanos de la coinfección por el virus de Mycobacterium tuberculosis y el virus de la inmunodeficiencia humana han descubierto respuestas protectoras autónomos de los linfocitos T CD4 que destruyen la reactivación de la infección por la tuberculosa que está latente. En particular, se relaciona con la reacción debida a la coinfección con el virus de la inmunodeficiencia pero en los primates
Dos semanas de estudió marcan una excelente diferencia en el procedimiento de la versión animal de la tuberculosis y el VIH, según comunican expertos del Instituto de Investigación Biomédica en Texas. El descubrimiento ayuda a comprender la compleja interacción entre las dos patologías y logra ayudar a progresar en el desarrollo de nuevas terapias y una vacuna que se combinada y que logre el objetivo.
Se busca prevenir la reactivación de la Tuberculosis
Para ayudar el estudio lo que sucede en los seres humanos, los expertos les administraron un tipo de terapia antirretroviral mezclada (TARC) dos semanas luego de la infección para analizar la reposición de la inmunidad de las células T CD4 y si en realidad podría prevenir la reactivación de la Tuberculosis, en comparación, con su inicio de 4 semanas posteriores de la investigación.
El inicio temprano del tratamiento incremento la supervivencia, indujo a una mejor observación de la reproducción viral y redujo la aceleración inmunitaria en el perímetro y la vasculatura pulmonar, minimizando la tasa de reactivación. Se observó la presencia del virus T CD8 y una disminución indicadora del suplemento de macrófagos en el tejido pulmonar.
El estudio se fundamenta en la aceleración inmunitaria
Los expertos señalan que la diferencia de 2 semanas ante el estudio puede no emplearse directamente a los seres humanos, en parte, porque es posible que la mayoría de los individuos sean diagnosticadas y empiecen el tratamiento del VIH de forma temprana. El auténtico valor del descubrimiento es identificar la aceleración inmunitaria crónica como el motor vital de la reactivación de la tuberculosis que está latente tras el contagio y poder analizar ahora los posibles métodos de protección.
Con el avance de la tecnología y el desarrollo de nuevos medicamentos se está ofreciendo nuevos métodos para el tratamiento de enfermedades virales como la tuberculosis y el VIH, se espera nuevos métodos y vacunas que podrá solventar la enfermedad viral.
