La Host Genetic Initiative es un instituto internacional cuyo propósito es descifrar o interpretar las bases genéticas de la enfermedad.
Se fundamenta en un estudio controlado, con aproximadamente 49.562 casos y cerca de 2.000.000 controles, mediante tres estudios relacionados con el genoma (GWAs) donde se estudian 117.000 SNP del genoma, a un total de 46 estudios divididos en 19 países del mundo, incluyendo Europa, América, África, Este, Medio y sur Asia.
Estos casos han sido clasificados en 3 importantes grupos: 1) casos de contagio críticos, aquellos que ameritaron de hospitalización para recibir apoyo respiratorio o que murieron como consecuencia del virus. 2) casos moderados que va a severos que necesitaron hospitalización tras una fuerte sintomatología. 3) casos de contagios independientemente tras la realización de un Dx. Los controles para cada caso estuvieron con relación al sexo, origen, edad y otros factores individuales del paciente. La edad media se especificó en los 55 años. El porcentaje de no europeas se estimó en 23, 29 y 22% para cada persona de los tres GWAs.
Resultados:
Se considera que un total de 13 variantes fueron estudiadas tras el paso del filtro del ajuste, derivando: p< 5×10 al menos 8. Aunque los 13 SNPs habían sido representantes de estudios previos, interrelacionados a su susceptibilidad de la infección o de aquellas manifestaciones severas. Donde 2 eran nuevos y fueron identificados gracias a la inserción de población no europea en las pruebas. Uno de ellos se encontraba presente en el 32% de los pacientes asiáticos y un 2-3% en los pacientes de la unión europea.
Efecto de severidad y susceptibilidad
4 SNPs quedaron bajo el mismo OR diagnosticados con la infección y que fueron hospitalizados, lo que involucraría que tiene asociación a la infección. El OR más elevado para la suspicacia a la infección fue dado en el grupo sanguineo ABO, y en segunda posición un SNP encontrado en el locus en 3p21. El SNP referente al gen SLC6A20 (el cual tuvo una interacción mediante receptor ACE2).
Priorización de genes demandantes
El estudio arrojó que nueve de los trece genes solían ser biológicamente importantes e interrelacionados con antecedentes clínicos de la enfermedad. En solo seis casos, el SNP se encontraba en variabilidad de ligamiento con otros genes. TYK2 fue previamente relacionado con la inmunodeficiencia primaria, mostrando una variante en el gen que relaciona el peligro a COVID crítico (OR 1.47) y dejando una hospitalización de (1.27).
La Variante DPP9 se relaciona a la enfermedad crítica y aumenta el peligro de enfermedad pulmonar intersticial, lo que FOXD4, indica el riesgo de cáncer de pulmón. Estos datos manifiestan que esas variantes cuentan con una susceptibilidad a COVID y lo que ha sido el cáncer de pulmón, daños pulmonares intersticiales y lo más común en la neumonía pulmonar.
